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세 번째 mRNA백신
큐어백 8월전 승인 난망
(수)2021-06-09
글로벌 세번째
mRNA백신으로
기대되는~
독일의 큐어백
백신이 유럽 승인에
임박했다는 소식이
있었으나~
로이터 통신에서
독일 보건부 관계자
발언을 인용한
보도에서는
8월 이전에는
어려울 것으로
보도했다.
이같은 소식에
큐어백 주가는
-12%나 하락했다.
큐어백 백신은
세번째 mRNA백신으로
상온 보관이 가능하고
개발도상국 보급에
대한 기대감이 컸었다.
8월 이후라도
승인이 될 가능성이
높은데~
이에 따라
CMO(위탁생산)에
관심이 간다.
큐어백은
작년부터
유럽현지회사와
공장등에서
생산 계약을 이어가며
네트웍을 구축하고
있다는 소식이다.
국내기업의
CMO 가능성은
없는 것일까?
일단
큐어백의
유럽의약청(EMA)
승인은 8월 이후에나
될 것으로 보인다.
승인이 될 경우
화이자,모더나에 이어
세 번째 mRNA백신이
나오는 것이다.
국내에선
생산시설을
갖춘 곳은
삼성바이오밖에
없는데~
삼성바이오로직스는
이미 모더나로 부터
DP수주를
받았는데~
현재로서는 국내에
글로벌 인정 CDMO
기업은 삼성바이오
말고는 전무한
상태다.
큐어백으로부터
수주를 받더라도
상업용 최종 단계인
밸리데이션까지
마치려면
올해는
생산이 불가능하며
큐어백 백신계약이
없어 국내 물량은
없을 것으로
전망된다.
아쉬운 소식이다.
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