반응형 식약처13 식중독 세균없는 건강 김밥 만들기(목)2019-10-24 식중독 세균없는 건강 김밥 만들기(목)2019-10-24 건강한 김밥 가을을 맞아 선선한 날씨에 야외활동이 많아지면서 식중독 주의보가 발령됐다. 식품의약품안전처는낮 기온이 높은 가을에 음식을 오랜 시간 상온에 보관하면 식중독이 발생할 수 있다”며 각별한 주의를 전했다. 이와관련해 식약처가 발표한 식중독 예방 요령을 보면 김밥 등 도시락을 준비할 때에는 조리 전·후 비누 등 세정제를 이용해 30초 이상 손을 씻어야 한다. 또한 김밥을 만들 때는 밥과 재료가 충분히 식은 상태에서 만드는 것이 좋다는 지적이다. 온도가 높으면 야채에서 나온 미생물이 급속하게 증식할 가능성이 높다. 뿐만 아니라 밥과 반찬을 용기에 담을 때에도 충분히 음식을 식힌 다음에 넣어야 식중독을 예방할 수 있다. 또한 조리된 음식은 아이스.. 2019. 10. 24. 금일 주요이슈 요약(금)2019-09-27 금일 주요이슈 요약(금)2019-09-27식약처 잔탁 발암물질 회수 * 뉴욕증시, 9/26(현지시간) 美 정국 불안 및 美/中 무역협상 불확실성 등에 하락다우 -79.59(-0.30%) 26,891.12, 나스닥 -46.72(-0.58%) 8,030.66, S&P500 2,977.62(-0.24%), 필라델피아반도체 1,580.10(+0.03%) * 국제유가($,배럴), 사우디 산유량 회복 기대감 지속 등에 약보합… WTI -0.08(-0.14%) 56.41, 브렌트유 +0.35(+0.56%) 62.74 * 국제금($,온스), 美 정치적 불확실성 등에 상승... Gold +2.90(+0.19%) 1,515.20 * 달러 index, 美/中 무역협상 등 각종 불확실성 등에 상승... +0.16(+0.16%.. 2019. 9. 27. 시중 시판 조개젓 A형 간염 무더기 검출(금)2019-09-27 시중 시판 조개젓 A형 간염 무더기 검출(금)2019-09-27 정말 먹을 게 없다.시중에 판매되는 조개젓 10개 중 3개에서 A형 간염 바이러스 유전자가 검출됐다. 조개젓 A형간염 바이러스 검출 올해 들어 급증한 A형 간염 바이러스 원인으로 지목된 조개젓에 실제 A형 간염 바이러스 유전자가 포함된 제품이 다수 판매되고 있었던 셈이다. 식품의약품안전처는 국내 유통 중인 ‘조개젓’ 제품 총 136건을 수거하여 검사한 결과 44건의 제품에서 A형 간염 바이러스 유전자가 검출돼 회수 폐기 처리했다고 27일 밝혔다. 이번 수거·검사는 질병관리본부 역학조사 결과 A형 간염 유행의 원인이 ‘조개젓’으로 확정되면서 국내유통제품에 대한 식품 안전관리 강화 차원에서 실시됐다. 지난 9월 11일부터 9월 25일까지 국내 .. 2019. 9. 27. 라니티딘 성분 잔탁 판매중지로 대웅제약 급락(목)2019-09-26 라니티딘 성분 잔탁 판매중지 대웅제약 등 급락세(목)2019-09-26 잔탁 회수조치 발암물질이 검출된 라니티딘 위장약의 잠정 제조‧수입 및 판매를중지하자 관련주들 일부가 하락하고 있다. 특히 대웅제약과 대웅 낙폭이 큰데, 전문가들은 주가 하락이 지나치다고 지적했다. 대웅제약 일봉 26일 오후 1시 30분 대웅제약은 전 거래일보다 7500원(4.81%) 하락한 14만8500원에 거래됐다. 대웅바이오의 모회사인 대웅 역시 1050원(6.80%) 하락한 1만4400원을 기록했다. 두 회사의 주가 하락은 이날 식약처의 발표 때문이다. 식약처는 위궤양 치료제나 역류성 식도염 치료제의주원료로 사용되는 국내 유통 라니티딘(Ranitidine) 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과, NDMA가 잠정 관리 기준을 초과 .. 2019. 9. 26. 명절연휴 건강관리방법(목)2019-09-12 명절연휴 건강관리방법 (목)2019-09-12 명절 차멀미 패치제는 한쪽만~ 차 멀미 등을 예방하기 위하여 사용하는 멀미약은 졸음을 유발하거나 방향 감각 상실 등의 부작용이 나타날 수 있으므로 주의해야 한다. 먹는 멀미약을 사용하는 경우에는 승차 30분 전에 복용하고 추가로 복용 하려면 최소 4시간이 지난 후 복용해야한다. 붙이는 멀미약(패취제)은 출발 4시간 전에 한쪽 귀뒤에 1매만 붙여야 한다. > 장시간 운전이나 명절음식 준비로 근육통 등이 있을 때 사용할 수 있는 파스는 ‘쿨파스와 ’핫파스가 있다. > 만약 관절을 삐어서 부기가 올라오는 경우라면 ‘멘톨’이 함유되어 피부를 차갑게 해 통증을 완화하는 쿨파스를 사용 하는 것이 좋다. 부기가 빠진 후에도 통증이 계속되면 ’고추엑스성분‘이 있어 통증부위.. 2019. 9. 12. 효과적인 명절장보기와 냉장고 보관법(목)2019-09-12 효과적인 명절장보기와 냉장고 보관법(목)2019-09-12 장보기는 60분 이내로 신선식품을 마지막에 장봐요 식품의약품안전처는 추석을 안전하고 건강하게 보내기 위하여 ‘의약품·화장품·의료기기 등의 올바른 구매요령, 사용방법 등 안전정보’를 제공한다고 밝혔다. 식품 안전정보 주요내용은 △제수용품 장보기 요령 △음식 재료 보관 및 준비 요령 △명절음식 조리·섭취·보관 요령 △명절음식 건강하게즐기는 방법 △성묫길· 귀경길 식중독 예방 요령 △선물용 건강기능식품 구매요령 등이다. 추석 제수용품, 명절음식 준비를 위해 장을 볼 때는 밀가루, 식용유와 같은 냉장이 필요없는 제품을 먼저 보고 냉장·냉동식품, 육류, 어패류를 마지막에 구입하는 것이 좋다. 이들 제품이 상온에서 오랜 시간 방치될 경우 세균 증식의 우려가.. 2019. 9. 12. 코오롱티슈진 인보사 2년전 인지 고의은폐 의혹(화)2019-05-07 코오롱티슈진 인보사 2년전 인지 고의은폐 의혹(화)2019-05-07 출처:매일경제 코오롱 티슈진의 인보사 성분이 다르다는 것을 인지한 싯점이 2년전 이라는 얘기가 돌고 있다. 인지싯점에 대한 철저한 조사를 거쳐 고의여부에 따라 줄소송등 사회적 파급이 클 것을 알려졌다. 모회사 코오롱생명과학도 최근 우량기업부에서 중견기업부로 하향조정 되었다. 20일부터는 미국 현지에서 실사를 진행한다고 한다. 미국 FDA 조사 결과도 변수코오롱생명과학의 미국 자회사인 코오롱티슈진이 2년 전에 이미 골관절염 유전자 치료제 `인보사케이주` 세포 성분이 다르다는 점을 알고 있었던 것으로 드러난 데 대해 식품의약품안전처가 심각한 상황으로 간주하고 추가 조사에 착수한 것으로 확인됐다. 강석연 식약처 바이오생약국장은 6일 매일경제.. 2019. 5. 7. 고령화에 수술대신 재생의학치료(일)2019-05-05 고령화에 수술대신 재생의학치료(일)2019-05-05 고령화 추세 속에 수술로도 완치하기 힘든 환자들을 대상으로 한 재생의학 치료제 시장이 주목받고 있다. 환부를 제거하는 수술이 재발이나 부작용 우려가 있고, 환자에 따라 활용되기 힘든 반면 재생의학 치료제는 자가인체조직을 이용해 면역 거부반응 없이 치료 효과가 빠르기 때문이다. 특히 무릎연골 재생 등 노인층을 대상으로 한 치료제 개발이 늘고 있다. 재생치료의 사전적 의미는 '인간세포와 조직 및 장기를 대체하거나 재생시켜 원래 기능을 할 수 있도록 복원하는 것'이다. 재생의학 치료제에는 줄기세포치료, 유전자치료, 조직재생 등이 포함된다. 전 세계적으로 재생치료제 개발을 위한 파이프라인은 증가하고 있다. 의료조사기관인 데이터모니터헬스케어에 따르면 1995년.. 2019. 5. 5. 고혈압약 발사르탄 판매재개 발암성분은?(일)2019-05-05 고혈압약 발사르탄 판매재개 발암성분은?(일)2019-05-05 발사르탄 판매재개 5일 식품의약품안전처에 따르면 지난해 제조·판매 중지한 발사르탄 성분 고혈압 치료제 175개 품목 중 106개의 제조 및 판매 중지 조치를 해제한다. 앞서 지난해 7월 식약처는 중국산 원료의약품 발사르탄에서 발암 가능 물질인 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 발견했다. 이에 NDMA가 검출된 175개의 고혈압 치료제의 제조 및 판매를 중지했다. 이후 식약처는 NDMA가 검출된 발사르탄복용 환자에 대한 영향 평가, 불순물 관리 기준 등을 설정했다. 평가 결과 문제가 된 발사르탄 복용 환자 10만명 중 국제기준보다 낮은 수준인 0.5명에서 추가로 암이 발생하는 것으로 나타났다. 식약처는 NDMA 등 불순물이 검출되지 않았다는.. 2019. 5. 5. 바이오솔루션 카티라이프 허가관련 입장문(토)2019-04-27 바이오솔루션 카티라이프 허가관련 입장문(토)2019-04-27 카티라이프 품목허가(허가사항)에 대한 당사의 입장 카티라이프 식약처 허가사항 카티라이프는 자가늑골연골세포에 기반한 연골재생 치료제로써 “외상 또는 퇴행성관절질환에 의한 관절연골의 손상”을 대상으로 한 임상시험계획서에 따라 수행되었습니다. 임상시험 대상자 중에는 미국 류마티스학회의 골관절염 진단기준 및 방사선적 골관절염 진단기준에 따라 골관절염으로 진단된 대상자가 (20명중 7명) 포함되어 있습니다. 카티라이프는 임상시험 단계에서부터 외상성 또는 (퇴행성)골관절염에 의한 연골결손을 치료범위에 포함 시켰으며 골관절염 환자군에서의 임상시험 성적에 있어서도 대조군에 비하여 영상의학적으로(MRI) 유의한 연골재생을 보인 것이 확인되었습니다. 결과적으로.. 2019. 4. 27. 이전 1 2 다음 반응형
