반응형 미국_바이오젠2 미국 바이오젠 급등과 알츠하이머 관련주(금)2020-11-06 미국 바이오젠 급등과 알츠하이머 관련주 (금)2020-11-06 미국 FDA (식품의약청)가 바이오젠의 알츠하이머 약품 승인을 뒷받침 할 만한 자료가 충분 하다고 밝혀 바이오젠이 30%나 급등했는데~ FDA의 최종결정은 2021년 3월에 예정되어 있다. 미국서 사망원인으로 6번째 많은 사유인 알츠하이머 인데 바이오젠의 신약은 알츠하이머로 인한 기억력 감퇴를 되돌릴 수 있는 약으로 대표적인 알츠하이머 치료제 인 것이다. 아직까지 알츠하이머 약으로 FDA 승인을 받은 약 은 없는 상황. 말 그대로 치료제인 것이다. 현재까지 알츠하이머 병의 증상을 완화시키거나 도움이 되는 약들은 FDA로 부터 승인을 받았지만 실제로 병을 되돌리거나 늦추기 위한 치료제로 승인받은 약품은 단 한건도 없는 상황이다. 4일 CNBC.. 2020. 11. 6. 미국 바이오젠 치매치료제 재개소식 삼바 수혜기대(토)2019-10-26 미국 바이오젠 치매치료제 재개소식 삼바 수혜기대(토)2019-10-26 바이오젠, '아두카누맙' 임상 3상 재개 발표 치매 환자 뇌에 쌓이는 '베타아밀로이드' 제거 개발시 삼성바이오로직스 위탁생산 유력 미국 생명공학 기업 바이오젠이 지난 3월 임상 3상 중단을 선언했던 알츠하이머 신약후보물질 ‘아두카누맙’의 상업화를 재추진한다. 바이오젠은 미국 식품의약국(FDA)와의 논의를 거쳐 내년 초 아두카누맙의 바이오의약품허가신청(BLA)을 진행한다는 계획이다. 만약 바이오젠이 아두카누맙의 품목허가 획득에 성공한다면 역대 최초로 알츠하이머 환자의 인지저하를 지연시키는 치료제가 된다. 26일 제약 바이오업계에 따르면 바이오젠은 3분기 실적을 발표하는 자리에서 아두카누맙 고용량을 투여받은 초기 알츠하이머 환자에서 기억.. 2019. 10. 26. 이전 1 다음 반응형
