반응형 바이로메드_헬릭스미스2 헬릭스미스 미국3상 연기 하락이유(월)2019-09-23 헬릭스미스 미국3상 연기 하락이유(월)2019-09-23기대주 헬릭스미스 너마져..약물 혼용 가능성 확인... 조사단 꾸리고 후속 임상 3상 2022년 초까지 진행 헬릭스미스(옛 바이로메드)의 미국 임상 3상 결과 발표가 연기된다. 헬릭스미스는 23일 당뇨병성 신경병증 치료제 후보물질 엔젠시스(VM202-DPN)의 임상 3상 결과 일부 환자에게서 위약과 약물 혼용 가능성이 발견됐다고 공시했다. 이 경우 위약과 실험 약물의 효능이 크게 왜곡돼 결론 도출 자체가 불가능해진다. 헬릭스미스는 “위약군 환자 일부의 혈액에서 실험 약물인 ‘엔젠시스’가 검출됐고 실험군 일부 환자에서 실험 약물의 농도가 지나치게 낮은 것을 발견했다”며 “위약과 약물군 간 혼용됐을 가능성이 높은 상황”이라고 설명했다. 이에 따라 후속 .. 2019. 9. 23. 헬릭스미스, 구.바이로메드 홈쇼핑진출 배경(화)2019-06-18 헬릭스미스, 구.바이로메드 홈쇼핑진출 배경(화)2019-06-18 헬릭스미스(구. 바이로메드)가 건강기능식품 홈쇼핑 사업에 뛰어든다. 연매출을 30억원 이상으로 늘려 관리종목 지정을 피하기 위한 고육책으로 분석된다. 코스닥 상장기업은 개별 기준 연매출 30억원 미만이면 관리 종목으로 지정된다. 2년 연속 매출액이 30억원 미만이면 상장 폐지 실질 심사에 들어간다. 헬릭스미스는 2016년과 지난해 각 32억원의 매출액을 기록했다. 헬릭스미스는 17일 종가(19만300원) 기준 시가총액 3조365억원의 코스닥 5위 업체다. 코스닥업체는 연매출 30억 미만시 관리종목으로지정이 되는데 지난해 턱걸이로 32억 매출을 넘겨 간신히 마무리 했지만~ 최근 1,600억원규모로 유상증자도 진행중이다. 주주배정이며실권주 공.. 2019. 6. 18. 이전 1 다음 반응형
