반응형 제일약품2 종근당 렘데시비르 수백배 효능 코로나치료제 임상2상(수)2020-06-17 종근당 렘데시비르 수백배 효능 코로나치료제 임상2상(수)2020-06-17 종근당이 한국파스퇴르연구소와 함께 혈액항응고제인 ‘나파벨탄’을 코로나 치료제로 개발하기 위해 임상 2상 시험을 진행한다고 17일 밝혔다. 한국파스퇴르연구소는 그동안 3000여 종의 물질을 대상으로 세포배양 실험을 통해 코로나 바이러스 치료 효능을 탐색했다고 한다. 그 중 혈액항응고제 급성췌장염 치료제로 쓰는 나파모스타트가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급 승인을 받은 렘데시비르보다 수백 배 이상의 항바이러스 효능이 있다는 사실을 확인했다고 한다. 나파모스타트는 종근당 나파벨탄의 주성분이다 종근당은 이날 식약처로부터 나파벨탄 임상시험을 승인받았다고 밝혔다. 임상시험은 한국원자력의학원이 코로나로 폐렴 확진을 받은 중증환자를 대상으로 진.. 2020. 6. 17. 고혈압약 발사르탄 판매재개 발암성분은?(일)2019-05-05 고혈압약 발사르탄 판매재개 발암성분은?(일)2019-05-05 발사르탄 판매재개 5일 식품의약품안전처에 따르면 지난해 제조·판매 중지한 발사르탄 성분 고혈압 치료제 175개 품목 중 106개의 제조 및 판매 중지 조치를 해제한다. 앞서 지난해 7월 식약처는 중국산 원료의약품 발사르탄에서 발암 가능 물질인 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 발견했다. 이에 NDMA가 검출된 175개의 고혈압 치료제의 제조 및 판매를 중지했다. 이후 식약처는 NDMA가 검출된 발사르탄복용 환자에 대한 영향 평가, 불순물 관리 기준 등을 설정했다. 평가 결과 문제가 된 발사르탄 복용 환자 10만명 중 국제기준보다 낮은 수준인 0.5명에서 추가로 암이 발생하는 것으로 나타났다. 식약처는 NDMA 등 불순물이 검출되지 않았다는.. 2019. 5. 5. 이전 1 다음 반응형
