렘데시비르 중간 임상결과 아직은 완벽하지 않다(일)2020-04-12

렘데시비르 중간 임상결과

 아직은 완벽하지 않다

(일)2020-04-12

렘데시비르 임상결과

렘데시비르의 중간임상 결과가 나왔다.

코로나19 치료제로 주목받고 있는

미국 길리어드사이언스의 렘데시비르가

중간 임상결과를 밝혔다.

길리어드사이언스

결과는 아직은 완벽하지 않다~

원래 에볼라치료제로 개발된 

렘데시비르는 코로나19 중증환자의

증상 개선에 일부 도움이 될 수

있다는 임상결과를 얻었다고

국제학술지 

뉴잉글랜드저널 오브 메디신

에서 11일 발표했다.

미국,유럽,일본 공동연구팀은

그동안 코로나19 환자를 대상으로

지난 1월25일부터 3월7일까지

입원중인 환자 53명을 대상으로

임상을 진행했는데

미국환자는 22명,유럽과 캐나다의

환자는 22명이며 일본은 9명의

환자를 대상으로 진행했다.

53명의 환자중 30명은 투약 당시

자발적인 호흡이 어려울 정도로

위중한 상태였고 그 중 4명은

에크모(체외막산소공급장치)로

치료를 받고있던 중이었다고~

10일간 렘데시비를 정맥으로

투여했으며 투약한 환자중

36명은 호흡곤란이 개선되는

임상적인 성과가 있었다고~

이후 완치판정을 받은 환자는

25명이었지만 렘데시비르를

투여받은 중에서도 사망에 이른

환자가 7명이나 나왔다.

결국 렘데시비르는 효과는 있으나

경증에 속하는 산소 치료 환자에

더 효과가 크다고 보는 것이다.

코로나19치료제 임상시험

렘데시비르 투여에 이상반응도

나왔다.  흔하게 나오는

간 독성,설사,발진,신장손상

그리고 저혈압의 반응이다.

이상반응이 나온 환자들은

치료를 조기에 중단시켰다.

국내에서도 현재 렘데시비르를

투여하는 임상시험 3건이

진행중인데 서울대병원과

국립중앙의료원에서 하고 있다.

에볼라치료제로 개발된

렘데시비르는 코로나 환자에게

투여시 약 68%의 증상개선

효과를 봤으나 아직까지는

완벽하지는 않은가 보다.