효과 30% 인
머크 라게브리오
긴급사용 승인 ?
(화)2022-03-22
정부가
이번 주 먹는 치료제
머크사의 몰누피라비르
라게브리오 10만명 분
을 금주 도입하겠다고
밝혔다고 한다.
따라서
머크(MSD) 社의
경구용 코로나 치료제
라게브리오 의
긴급사용 승인을
검토 중이라고 한다.
식품의약품안전처는
코로나19 환자가
폭증함에 따라
팍스로비드 와
렘데시비르를
사용하기 어려운
고위험
경증, 중등증 환자들
에게 투여하기 위해
머크사의 라게브리오
긴급사용승인을
신중히 검토하고
있다고 19일 밝혔단다.
<< 라게브리오 효과 >>
사실 라게브리오는
화이자의 팍스로비드
보다 먼저 게임체인저로
거론 되었던 치료제다.
하지만
해외 임상자료 에
따르면 코로나 경증 및
중등증 환자의 입원 및
사망 예방 효과가
30% 수준 밖에 되지
않아 국내에서도
작년 11월
식약처 긴급사용승인
신청이 진행 중이나
여전히 승인이
되지않고 있는
상태였다.
하지만
코로나19 유행이
정점으로 치닫고 있고
확진 규모가 커지며
치료제 물량이
딸리면서 정부는 다시
라게브리오 의
긴급사용 검토에 나선
것으로 알려졌다.
<< 화이자, 머크 차이점 >>
화이자 와 머크의
치료제는 대상 환자 범위
및 기준이 조금 다르다.
입원 및
사망 예방 효과가
88% 를 보이는
팍스로비드는
주 치료제로 사용
할 수 있지만
기저질환이 있는 환자는
동시에 약을 투약하지
못하기 때문에
팍스로비드를 처방
받을 수 없다.
따라서
예방효과가 높은
팍스로비드는
주치료제로 쓰고
팍스로비드
처방이 불가한 환자는
라게브리오를 보완적
으로 쓰는 것을
논의 중 이라고 한다.
이미
다른 국가들에서는
몰누피라비르를
처방하고 있으며
정부도
MSD의 먹는 치료제
24만2000명 분을
선구매 계약 까지
마친 상태이며
이번 주
10만 명분을
도입하겠다는 뜻
을 보이고 있다.
이 때
국내 경구용 치료제도
빨리 나왔으면
좋으련만..
라게브리오
절반도 아닌 30%
효과 있는 약이라도
먹어야 하는건가 ?
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